Фибриноген

Фибриноген является фактором свертывания крови. Это белок крови, который в процессе свёртывания превращается в фибрин. Как и большинство белков в нашем организме, он образуется в печени.

Анализ крови на фибриноген назначается для оценки риска развития тромбозов.
Повышенный уровень фибриногена может указывать на предрасположенность к тромбообразованию.

Показания для выполнения теста:

• Обследование при подготовке к операции;
• При заболеваниях сердечно – сосудистой системы (гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, аритмиях, перенесенном инфаркте миокарда, тромбоэмболии легочной артерии, тромбозе глубоких вен конечностей, инсульте);
• Обследование при беременности;
• Воспалительные процессы любой локализации;
• Для диагностики наследственных патологий свертываемости крови: гемофилии, дисфибриногенемии.

Причины повышения уровня фибриногена в крови:

• Инфекционные, онкологические и аутоиммунные заболевания;
• Беременность;
• Прием эстрогенов и оральных контрацептивов;
• Инфаркт миокарда, инсульт;
• Ожоги, оперативные вмешательства.

Причины снижения уровня фибриногена в крови:

• Генетически обусловленный дефицит образования фибриногена;
• Переливания крови в анамнезе;
• ДВС-синдром;
• Хронические заболевания печени (хронические вирусные гепатиты В и С);
• Онкологические заболевания крови (лейкозы, полицитемия);
• Гемофилия А и В;
• Употребление алкоголя;
• Дефицит витаминов В12, С;
• Хронические лейкозы (полицитемия);
• Прием лекарственных препаратов: фибринолитики, омега-3 жирные кислоты, тестостерон.

Важные факты о фибриногене:

• Фибриноген влияет на величину скорости оседания эритроцитов (СОЭ);
• Повышенный уровень фибриногена может
  • приводить к удлинению СОЭ;
  • являться показателем увеличения риска развития:
    • сердечно-сосудистых заболеваний, протекающих с тромбозами (инфаркт, ишемический инсульт, тромбоэмболия);
    • острых воспалительных заболеваний (инфекционных, онкологических, аутоиммунных, а также травм и ожогов).
• Уровень фибриногена в крови увеличивается во время беременности.

Помимо определения концентрации фибриногена в крови (как отдельно, так и в составе расширенной коагулограммы), существует генетический тест на выявление мутаций в гене фибриногена.

Мутации в этом гене исследуются для выявления наследственной предрасположенности к инсульту и патологиям беременности (привычное невынашивание, фетоплацентарная недостаточность).

В лаборатории ЦКДЛ анализ называется: «Фибриноген (ген FGB)» 19.05.0007

Биоматериал: венозная кровь
Метод: по Клаусу
Референсные значения: 2,0-4,0 г/л.
Врачи, назначающие исследование: терапевт, кардиолог, гематолог, кардиохирург, акушер – гинеколог.